Was ist meine Funktion?

• Planung und Durchführung von GMP-Risikoanalysen

• Qualifizierungsmassnahmen von GMP-relevanten Geräten und Prozessanlagen

• Weiterentwicklung der Prozesse zur GMP-Qualifizierung

• Bearbeitung von Change-Control-Anträgen

• Ursachenanalyse von Abweichungen

• Mitarbeit in Audits

• Erstellen von SOPs

Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?

M.Sc. / B.Sc. Verfahrens- oder Pharmatechnik

• Einige Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung von GMP-relevanten Prozessanlagen

• Erfahrung in der Validierung von GxP-relevanten Automations-/ Softwaresystemen

• Verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit

Was sind meine Vorteile?

• Mindestens 5 Wochen Ferien

• Hervorragende Sozialleitungen

• Weiterbildungsmöglichkeiten

Sprachen
Deutsch: C2 - Muttersprachliches Niveau
Englisch: C1 - Verhandlungssicher

Arbeitsort
Liestal

Vakanz-Nummer
2N9-AXG