Deine Verantwortung

• Planung und Durchführung von Probenahmen sowie Verteilung von pharmazeutischen Produkten
• Koordination und Abwicklung von Probenversendungen an externe Labore und Verwaltung der Analyseergebnisse
• Überwachung und Dokumentation der Temperaturbedingungen
• Visuelle Inspektion und Vergleichstests von steril verpackten Produkten, sowohl bei der Freigabe interner Produktionen als auch bei der Eingangskontrolle von extern produzierten Waren
• Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Arbeitsanleitungen für deinen Zuständigkeitsbereich
• Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen in QM-System
• Teilnahme an lokalen und globalen Projekten, um unsere Qualitätsstandards kontinuierlich zu verbessern

Deine Skills

• Du hast eine Technische Ausbildung mit Vorteil einer Weiterbildung im Bereich GMP-Dokumentation
• Du hast eine mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, sowie GMP-Regulation
• Erfahrung in cGMP und ISO 9001 sind vorteilhaft
• Du bringst fundierte und exzellente SAP Kenntnisse und MS Office mit
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englischkenntnisse

Benefits

• Homeoffice
• Kostenlose Früchte und Getränke
• Flache Hierarchien
• Offene Unternehmenskultur

Arbeitsort
Frenkendorf

Kontakt

Christiane Wannemacher,
+41 +41 44 385 28 63