AQIPTECH AG
Aesch
Il y a 10 heures
SPÉCIALISTE EN VALIDATION ANALYTIQUE (80 – 100%) (H/F/D) RÉGION ZURICH / SUISSE ORIENTALE / BÂLE
- 06 mai 2026
- 80 – 100%
- Durée indéterminée
- Aesch
Résumé de l'emploi
Rejoignez notre équipe innovante à Zurich spécialisée en automation.
Tâches
- Développer et valider des méthodes analytiques pour la qualité.
- Assurer la conformité avec les normes réglementaires et qualité.
- Collaborer avec des équipes pour optimiser les processus analytiques.
Compétences
- Diplôme en chimie ou domaine connexe, 3 ans d'expérience requise.
- Connaissances en GXP et qualification des méthodes.
- Excellentes compétences en communication en allemand et anglais.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Votre savoir-faire pour des solutions d'automatisation performantes – rejoignez dès maintenant notre équipe !
Depuis notre création, nous nous sommes imposés comme un partenaire fiable pour l'automatisation des bâtiments et des processus. Notre atout unique : nous offrons une gamme complète de services, de la première conception à la mise en œuvre finale – incluant la planification d'exécution et l'intégration système sans faille.
Avec notre large savoir-faire, notre longue expérience et une équipe solide, nous mettons en œuvre de manière fiable des solutions innovantes en tant que PME à Zurich, à Aesch près de Bâle. Ouverture, flexibilité et une relation honnête caractérisent notre collaboration. Nous encourageons le développement professionnel, une forte cohésion et accompagnons nos clients tout au long du cycle de vie.
Nous nous réjouissons de votre candidature et de réaliser ensemble de nouveaux projets avec succès !
- Développement et validation de méthodes analytiques pour soutenir la production et le contrôle qualité
- Réalisation et analyse des échantillons ainsi qu'interprétation des données
- Assurer le respect des exigences réglementaires et des normes de qualité
- Rédaction et maintenance de la documentation requise, y compris les plans de validation, rapports et SOP
- Collaboration avec des équipes interdisciplinaires pour optimiser les processus et résoudre les défis analytiques
- Participation aux audits et inspections ainsi que fourniture d'expertise dans le domaine de la validation des méthodes
CE QUE NOUS ATTENDONS DE VOUS :
- Diplôme en chimie, biochimie ou dans un domaine connexe
- Au moins 3 ans d'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique
- Connaissances approfondies en GXP, intégrité des données et méthodes de qualification
- Familiarité avec les exigences réglementaires (GMP, ICH)
- Excellentes compétences en communication en allemand et en anglais
Nous attendons votre candidature avec impatience !
