Spécialiste Contrôle Qualité (Biotechnologie)

Agap2 - HIQ Consulting AG

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AGAP2 est un groupe européen d'ingénierie et de conseil opérationnel fondé en 2005 et spécialisé dans l'industrie. Nous travaillons dans les secteurs de la pharmacie, de la biotechnologie, des dispositifs médicaux, de l'énergie, des infrastructures, du transport, de la chimie et des technologies de l'information.

En tant que consultant, vous serez amené à accompagner nos clients dans la réalisation de leurs projets sur site en apportant votre expertise et vos compétences. Vous êtes agile et désireux de vous adapter à différents environnements de travail qui alimenteront votre curiosité de voir ce qui se cache derrière les portes fermées des plus grands projets du portefeuille de nos clients.

Rejoindre notre équipe signifie :

  • Rejoindre un groupe à fort potentiel de développement qui vise à améliorer votre employabilité sur des projets stimulants et variés
  • Rejoindre une structure implantée en Suisse depuis longtemps avec un portefeuille de clients comprenant les leaders du secteur
  • Avoir un emploi durable avec une stabilité et l'accès à une réelle collaboration
  • Bénéficier de formations auprès de centres accrédités et certifiés
  • Avoir un management de proximité pour vous accompagner dans la réalisation de vos missions et dans le développement de votre carrière
  • Faire partie d'une équipe dynamique et engagée avec de vraies valeurs humaines que nous vivons au quotidien

Spécialiste Contrôle Qualité (Biotechnologie)

 
Missions principales :

Suite à la détection d'anomalies dans les méthodes et résultats du laboratoire QC, vous serez en charge d'assurer :

  • La réalisation d'activités analytiques : Contrôle de la qualité analytique (HPLC, UV-Vis, GC, tests microbiologiques) des matières premières, API, mollécules, etc
  • La définition des spécifications
  • Le développement et validation des méthodes
  • Les tests de stabilité et de libération
  • Le maintien du statut qualifié des équipements tels que HPLC, UPLC, UV...
  • La gestion des parties prenantes internes et externes liées au laboratoire QC
  • La conformité de la documentation GMP

Profil recherché : 

  • Master, PharmD, ou Ingénieur en chimie, microbiologie, biotechnologie ou dans un domaine similaire
  • 3 ans minimum d'expérience en QC en industrie pharmaceutique ou biotechnologique 
  • Excellente connaissance des normes GMP
  • Français et Anglais courant
  • Nationalité Suisse ou européenne

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