QC Validation Scientist

Date de publication :08 octobre 2025
Taux d'activité :100%
Type de contrat :Temporaire
Lieu de travail :Nyon, 1260 Nyon

Introduction

Gi Life Science fait partie de Gi Group Holding, un écosystème mondial de services et de conseils en ressources humaines qui soutient le développement du marché du travail et contribue à changer la vie des gens dans 37 pays du monde entier.

En Suisse, nous opérons avec les marques Gi Life Sciences, Gi Group, Grafton, BauTech et l'ancien Kelly Services. Nous sommes actifs dans le domaine du recrutement temporaire, permanent et professionnel, ainsi que dans une variété de services RH complémentaires. Avec une présence directe sur 35 sites en Suisse et plus de 250 employés, nous sommes l'une des principales entreprises de placement de personnel sur le marché suisse du recrutement.

Gi Life Sciences est le spécialiste du recrutement temporaire et permanent dans le secteur des sciences de la vie, ainsi qu'un partenaire précieux pour de nombreuses autres solutions RH. Nous croyons aux experts qui parlent aux experts : tous nos professionnels sont certifiés dans le secteur scientifique, ce qui signifie qu'ils sont capables de comprendre tes besoins et de te soutenir à 360°.

À propos de cette offre

Pour son partenaire Haleon, Gi Life Science recherche un(e):

QC Validation Scientist

(Mission temporaire – 2 ans)

Votre mission :

Agir en tant que chef de projet analytique capable de planifier une activité analytique de transfert de produit de A à Z (des Raw Materials au Finished Products). Préparer des évaluations sur des matières premières en utilisant les pharmacopées et en les comparant, écrire des protocoles et des rapports de transfert/validation, être critique sur les méthodes transférées et donner du support technique aux techniciens. Vous serez aussi chargé(e) de l’analyse et des activités de laboratoire liées à la validation des procédés et du nettoyage, ainsi qu’aux projets spéciaux, conformément aux procédures du site et aux exigences des dossiers d’enregistrement, des normes de qualité (cGMP) et de sécurité (HSE).

Vos responsabilités :

• Réaliser et gérer les analyses pour les activités de validation du laboratoire de contrôle analytique (QC) et être responsable du processus VMP pour l’usine QC Nyon.

• Gérer les activités de transfert analytique.

• Fournir des données analytiques précises et rapides, enregistrées selon les monographies de test, les SOPs et les dossiers réglementaires.

• Agir en tant qu’expert sénior en systèmes qualité, supervisant l'implémentation des laboratoires selon les QMS et GMP, et réalisant des revues d’enquête, de déviation, de changement et d’actions correctives et préventives.

• Soutenir les sous-fonctions QC dans la résolution de problèmes et les projets complexes.

• Favoriser l’amélioration continue pour optimiser le temps de cycle, la productivité, l’efficacité et la qualité du travail.

• Maintenir la performance individuelle et les objectifs via le processus de revue de performance.

• Garantir un environnement de travail à haute performance.

• Gérer les sujets analytiques sous un angle réglementaire.

Votre profil :

• Titulaire d’un Bachelor en Chimie ou Ingénieur en Chimie ou équivalent

• 3-5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique

• Orienté Sécurité, Qualité, Résultats et Client

• Connaissance de Microsoft Office, SAP/LIMS/Empower

• Parle le Français et l’Anglais