Basel (City)
Il y a 5 semaines
Scientifique en Formulation de Produits Médicamenteux RLT & Thérapeutiques xRNA - Expert
- Date de publication :29 août 2025
- Taux d'activité :100%
- Lieu de travail :Basel (City)
À propos de cette offre
Résumé
Rejoignez notre équipe en Développement Pharmaceutique & Analytique (PHAD) et participez au développement de produits médicamenteux parentéraux de pointe. Contribuez à l’avancement de plateformes technologiques novatrices telles que les Thérapies par Radioligands (RLT) et les Thérapeutiques xRNA, et travaillez sur le campus principal de Novartis à Bâle. C’est votre chance d’avoir un impact significatif dans le domaine biopharmaceutique et d’être à l’avant-garde de l’introduction de médicaments révolutionnaires pour les patients du monde entier. L’unité spécialisée PHAD recherche un scientifique en formulation expérimenté pour concevoir, planifier, réaliser et documenter des expériences scientifiques en laboratoire pour la préparation et le développement en temps voulu de formulations de produits médicamenteux et de processus de fabrication en collaboration au sein d’une équipe de projet multifonctionnelle coordonnée par un chef de projet. Postulez dès maintenant et faites partie d’une équipe qui révolutionne le développement des produits médicamenteux.
À propos du poste
Responsabilités clés :
- Concevoir, planifier, réaliser, interpréter et rapporter les résultats d’expériences scientifiques pour la préparation et la livraison en temps voulu de la formulation du produit médicamenteux et du processus de fabrication
- Diriger et gérer toutes les activités du projet/réseau local, soutenir les membres de l’équipe, participer aux équipes de projet et contribuer aux stratégies et objectifs globaux de TRD
- Réaliser des expériences liées à la formulation et au développement de processus d’oligonucléotides ou de RLT
- Communiquer et résoudre les problèmes, effectuer des recherches bibliographiques sous une supervision modérée
- Contribuer à la maintenance des instruments de laboratoire
- Contribuer au transfert des processus vers des installations de fabrication non-GMP et GMP
- Examiner et approuver la documentation des lots, soutenir les écarts.
- Assurer le respect des règles et directives HSE.
Qualifications requises :
- Licence ou Master (préféré) en Chimie, Sciences Pharmaceutiques ou domaine connexe.
- Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique travaillant sur le développement de produits parentéraux.
Compétences :
- Connaissances techniques : Expertise en formulation de produits médicamenteux parentéraux et développement de processus. Familiarité avec les thérapeutiques à base d’oligonucléotides et de peptides, ainsi que les thérapies par radioligands.
Expérience avec les techniques et outils de laboratoire tels que la lyophilisation, le séchage par pulvérisation, les équipements analytiques et les autoclaves. - Compétences scientifiques et analytiques : Capacité à concevoir, planifier, réaliser et documenter des expériences scientifiques pour la formulation de médicaments et le développement de processus. Résolution de problèmes et interprétation des résultats expérimentaux, avec la capacité de mener des recherches bibliographiques.
- Développement de processus : Connaissance du transfert des processus vers des installations de fabrication GMP et non-GMP. Expérience dans la révision et l’approbation de la documentation des lots, le soutien aux écarts et l’assurance de la conformité.
- Collaboration et travail d’équipe : À l’aise pour travailler dans des équipes de projet multifonctionnelles et contribuer aux stratégies de développement globales.
- Compétences en communication : Excellentes compétences en communication orale et écrite, y compris la capacité à présenter clairement des idées et à rédiger des documents scientifiques/techniques.
- Compétences informatiques : Familiarité avec les outils logiciels et systèmes informatiques pertinents pour le travail en laboratoire.
- Attention à la conformité : Respect des directives et règles en matière de Santé, Sécurité et Environnement (HSE) pour maintenir un espace de travail sûr et efficace.
Langues :
- Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit) requise.
Engagement en faveur de la diversité et de l’inclusion : Novartis s’engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.
Accessibilité et aménagement
Novartis s’engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d’une condition médicale ou d’un handicap, vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d’un poste, veuillez envoyer un e-mail à inclusion.switzerland@novartis.com en précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de référence du poste dans votre message.
Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s’inspirer mutuellement. S’unir pour réaliser des percées qui changent la vie des patients. Prêt à créer un avenir meilleur ensemble ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Rejoignez notre réseau Novartis : Ce poste chez Novartis ne vous convient pas ? Inscrivez-vous à notre communauté de talents pour rester connecté et découvrir les opportunités de carrière adaptées dès qu’elles se présentent : https://talentnetwork.novartis.com/network
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