Ingénieur Facteurs Humains (h/f/d)

Nous recherchons un Ingénieur Facteurs Humains (h/f/d) engagé et soucieux de la qualité pour renforcer une équipe internationale d'Expérience Client et de Conception de Solutions pour notre client, un leader dans l'industrie des dispositifs médicaux et du diagnostic in vitro basé à Rotkreuz.


 

Dans ce rôle, vous jouerez un rôle clé dans le développement de dispositifs médicaux de nouvelle génération qui diagnostiquent des maladies critiques en plaçant la voix des patients et des utilisateurs au cœur des décisions de conception produit. Vous dirigerez et documenterez des études d'utilisabilité pour guider les équipes de développement, assurer des expériences utilisateur fluides pour le matériel et le logiciel, et fournir des preuves objectives que les conceptions des produits répondent à toutes les exigences réglementaires en matière de facteurs humains dans un environnement médical réglementé.




 

Informations générales

• Date de début : 16.09.2026 (date de début possible au plus tard : 16.10.2026)

• Durée : 1 an (avec option de prolongation)

• Lieu de travail : Rotkreuz

• Charge de travail : 100%

• Télétravail : Oui, disponible (jusqu'à 3 jours par semaine)

• Activité de déplacement : Oui, 5-10% (principalement en Europe)
  
  
  
  
  
   

Tâches & Responsabilités

• Conception centrée utilisateur & plaidoyer : Agir en tant que voix des patients et des utilisateurs dans toutes les discussions liées au produit ; traduire les insights de la recherche UX, les besoins des utilisateurs, les objectifs commerciaux et les paramètres techniques en expériences utilisateur agréables et efficaces.

• Analyse des exigences & des risques : Identifier les profils utilisateurs, les tâches, les scénarios d'utilisation liés aux dangers, les risques d'utilisabilité et les exigences spécifiques des utilisateurs.

• Conformité à l'ingénierie de l'utilisabilité : Responsable de la création, de la maintenance et de la révision des dossiers et livrables d'ingénierie de l'utilisabilité selon la norme IEC 62366.

• Tests d'utilisabilité & gestion des études : Planifier, exécuter et documenter des études d'utilisabilité formatives et sommatives dans le domaine médical, en coordination avec des fournisseurs externes tout au long du processus.

• Animation d'ateliers & collaboration d'équipe : Créer et animer des ateliers avec des équipes produit interfonctionnelles pour recueillir des informations au niveau système et s'aligner sur les livrables de conception.

• Mentorat & normes de qualité : Promouvoir l'accessibilité, la qualité et l'utilisabilité à travers les gammes de produits tout en fournissant conseils et mentorat aux designers juniors pour soutenir leur développement professionnel et leur production.
  
  
  
  
   

Qualifications & exigences (indispensables)

• Formation : Master en sciences, génie industriel, ingénierie des facteurs humains ou dans un domaine technique connexe.

• Expérience en facteurs humains & contrôle de conception : Minimum 5 ans d'expérience appliquée en ingénierie des facteurs humains et gestion du contrôle de conception dans un environnement réglementé.

• Utilisabilité du matériel & logiciel médical : Expérience pratique du processus d'ingénierie de l'utilisabilité pour dispositifs médicaux incluant systèmes matériels et logiciels.

• Études d'utilisabilité & analyse de données : Expérience avérée dans la planification, l'exécution et la documentation d'études d'utilisabilité dans le domaine médical, incluant la collecte et l'analyse de données physiologiques et comportementales.

• Connaissances réglementaires : Bonne compréhension et application pratique de la norme IEC 62366 et des dernières directives FDA sur l'application de l'ingénierie des facteurs humains.

• Compétences en communication & animation : Excellentes compétences en présentation avec succès démontré dans la création, l'animation et l'analyse d'ateliers avec les parties prenantes ; maîtrise de l'anglais (oral et écrit).
  
  
  
  
  
   

Compétences souhaitables (atouts)

• Normes médicales complémentaires : Connaissance pratique de la gestion des risques (ISO 14971) et des normes logicielles pour dispositifs médicaux (IEC 62304).

• Capacité multilingue : La maîtrise de langues supplémentaires en plus de l'anglais est un atout important.