Ingénieur Manufacturing

PROMAN Switzerland

PROMAN Switzerland

Apply

Key information

  • Publication date:

    11 April 2024

  • Workload:

    100%

  • Contract type:

    Permanent position

  • Place of work:

    Saint-Imier

Mandaté par un de nos clients nous recherchons,

  • Minimum 2-3 ans de pratique dans un poste similaire
  • Bonne maîtrise des aspects légaux, réglementaires et normatifs dans le domaine des dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 14971, directive 93/42/ECC et de la RDM)
  • Diplôme d'ingénieur ou équivalent, idéalement dans un domaine scientifique, mécanique ou de la santé
  • Intérêt pour les développements technologiques et nouveautés dans le domaine des dispositifs médicaux
  • Langue française et anglaise obligatoires, espagnol et/ou allemand un atout
  • Aisance dans la rédaction de rapports internes et externes
  • Maîtrise des outils informatiques usuels
  • Rigueur, proactif, autonome, sens de la communication, flexible, esprit d'ouverture
  • Gérer le processus de Conception et Développement
  • Gérer les processus de V&V (Vérification and Validation) des équipements et de fabrication (emballage, transports?)
  • Mener des validations et rédiger les rapports de qualifications (IQ, OQ, PQ)
  • Gérer le Processus de « Risk Management » en collaboration avec tous les départements
  • Conduire de nouveaux projets avec la Direction pour la mise sur le marché de dispositifs médicaux classe III
  • Participer à la gestion des Dossiers Techniques en collaboration avec le responsable des Affaires Règlementaires
  • Participer aux audit externes
  • Participer à des audits internes
  • Collaborer avec la Qualité dans le suivi des CAPA
  • Participer à l?amélioration continue des processus de fabrication ainsi que de la qualité des produits
  • Participer à l?animation de formations internes

Contact

Apply
Open in new tab

Categories: