Projektleiter Pharma-Endfertigung (m/w/d)
Basel
Infos sur l'emploi
- Date de publication :11 août 2025
- Taux d'activité :80 – 100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Langue :allemand (Courant), anglais (Intermédiaire)
- Lieu de travail :Basel
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
Dieser ROCKEN Partner ist ein weltweit agierendes Beratungs- und Planungsunternehmen in der Pharma & Chemieindustrie. Das Unternehmen ist im internationalen Umfeld tätig und beschäftigt über 500 Mitarbeitende weltweit.
Rolle:
Du übernimmst die fachliche und operative Verantwortung für anspruchsvolle Projekte im Bereich der pharmazeutischen Endfertigung, Spitalpharmazien und Labore. Von der Konzeptentwicklung bis zur Umsetzung steuerst du Projekte eigenständig oder in leitender Funktion und sorgst für die Einhaltung sämtlicher cGMP-Vorgaben. Dein Wissen in Anlagentechnik, Prozessdesign und regulatorischen Anforderungen macht dich zu einem zentralen Bindeglied zwischen Kunde und Planungsteam.
Verantwortung:
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Eigenverantwortliche Planung und Abwicklung von Pharma-Projekten
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Erstellung von Konzept-, Basic- und Detailplanungen gemäss cGMP und Kundenvorgaben
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Betreuung technischer Schnittstellen und Qualitätssicherung
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Fachliche Beratung zu prozess- und qualitätsrelevanten Themen
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Leitung von interdisziplinären Teams in mittelgrossen Projekten
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Unterstützung bei Kundenakquise, Angebotserstellung und Kostenschätzung
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Mitarbeit am Ausbau des Fachbereichs und Wissensweitergabe im Team
Qualifikationen:
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Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik)
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Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharma-Endfertigung
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Sicher im Umgang mit GMP-Vorschriften (national/international)
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Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
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Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise, kommunikative Stärke
- Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen
- Attraktive Leistungen bei Krankheit oder Unfall
- Flexible Arbeitszeitgestaltung: ein hohes Maß an Flexibilität bezüglich der Arbeitszeitgestaltung, um Berufs- und Privatleben optimal vereinbaren zu können
- Gute Verkehrsanbindung und Erreichbarkeit
- Homeoffice
- Zahlreiche Mitarbeiterevents
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten: individuelle fachliche Weiterbildungen nach den persönlichen Entwicklungszielen
- Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur: die Möglichkeit eines mobilen Arbeitsplatzes
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Flache Hierarchien
- Internationales Umfeld
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Arbeitsort
Basel
Kontakt
Fabian Ebert,
+41443852865
