Bubendorf
Relecteur de documents de lot (a), 100%
- 11 août 2026
- 100%
- Durée indéterminée
- allemand (Courant)
- 4416 Bubendorf
À propos de cette offre
Bachem est une entreprise technologique cotée en bourse, spécialisée dans la chimie des peptides, offrant une gamme complète de services pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Bachem est spécialisée dans le développement de procédés de fabrication innovants et efficaces ainsi que dans la production fiable d'ingrédients pharmaceutiques à base de peptides. Un catalogue étendu de biochimiques pour la recherche et des synthèses exclusives pour les clients complètent l'offre. Avec son siège en Suisse et des filiales en Europe et aux États-Unis, l'entreprise opère à l'échelle mondiale et possède la plus grande expérience et expertise de l'industrie. Dans sa collaboration avec ses clients, Bachem accorde la plus grande importance à la qualité, à l'innovation et au partenariat.
Relecteur de documents de lot (a), 100%
Vous souhaitez faire partie d'une équipe engagée dans un environnement fortement réglementé ? En tant que Relecteur de documents de lot (a), 100%, vous jouez un rôle crucial dans l'assurance de la qualité et de la conformité de nos processus de production. Dans ce poste, vous êtes responsable de la vérification minutieuse des documents de fabrication conformément aux strictes directives GMP. Votre travail contribue de manière significative à ce que nos produits répondent aux normes de qualité les plus élevées et parviennent en toute sécurité aux clients.
Vos tâches
- Vérification des documents de fabrication conformément aux directives GMP
- Assurer l'exhaustivité, l'exactitude et la traçabilité de tous les dossiers de lot
- Identification et signalement des écarts
- Traitement des écarts documentaires (écarts ALCOA++) dans l'outil de gestion de la qualité
- Collaboration étroite avec la production, l'assurance qualité et d'autres départements pertinents
- Participation aux processus d'amélioration continue dans le domaine de la documentation et de la relecture
Votre profil
- Expérience professionnelle dans un environnement réglementé GMP, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou chimique
- Bonne connaissance des réglementations GMP et des exigences documentaires
- Grande précision, sens des responsabilités et méthode de travail structurée
- Maîtrise de MS Office et idéalement expérience avec des systèmes de documentation papier et électroniques
- Bonnes compétences en allemand et en anglais, à l'oral comme à l'écrit
- Autonomie dans le travail
- Grande capacité de concentration
Notre offre :
- Un environnement de travail dynamique et en forte croissance avec des possibilités de développement interne
- Promotion des employés grâce à de nombreuses offres de formation internes et externes
- Prise en charge à 60 % des cotisations de la caisse de pension par Bachem AG ainsi que possibilité de prévoyance supplémentaire avec notre plan d'épargne volontaire
- Accès à la plateforme d'avantages Swibeco avec des réductions chez des partenaires externes
- Nombreuses activités sportives gratuites sur le campus Bachem
Souhaitez-vous faire avancer l'innovation avec nous ?
Nous avons suscité votre intérêt ? Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet via notre portail de candidature.
Découvrez-en plus sur le groupe Bachem et laissez-vous inspirer par notre environnement de travail stimulant sur notre site de Bubendorf !