Associé de laboratoire - Biomarqueurs cellulaires, fonctionnels et solubles (h/f) (LSW) - Bâle

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Nous recherchons un Associé de laboratoire - Biomarqueurs cellulaires, fonctionnels et solubles (h/f) (LSW) - Bâle

Contexte

Dans le domaine de la Recherche pharmaceutique et développement précoce (pRED), l'objectif est de transformer des découvertes scientifiques innovantes en thérapies efficaces pour les patientes et patients. Le but est de résoudre durablement des questions médicales complexes grâce à une recherche moderne, responsable et animée par la curiosité scientifique.

L'unité Sciences pharmaceutiques (PS) accompagne les principes actifs tout au long de la chaîne de valeur - de l'évaluation de la cible jusqu'à la mise sur le marché. Au sein de PS, le chapitre Bioanalytique et biomarqueurs (BioAM) est responsable du développement, de l'établissement et de l'application de méthodes bioanalytiques et basées sur les biomarqueurs dans les études cliniques. En étroite collaboration avec les départements thérapeutiques, les hypothèses sont transformées en médicaments innovants.

Votre rôle

En tant que Associé de laboratoire dans le domaine des biomarqueurs cellulaires et fonctionnels, vous contribuez de manière significative au développement et à la mise en œuvre de stratégies modernes de biomarqueurs pour des programmes précliniques et cliniques. Vous travaillez à la fois de manière pratique au laboratoire et en interface avec des partenaires externes et des CRO.

Conditions cadres

• Démarrage : dès que possible

  
  

• Démarrage au plus tard : 01.03.2026

  
  

• Durée : 1,5 ans (pas de prolongation prévue)

  
  

• Temps de travail : 100 %

  
  

• Lieu de travail : Bâle

  
  

• Télétravail : non

  
  

• Déplacements : non

  
  

• Taille de l'équipe : env. 6 personnes

  
  

• Domaine d'activité : Life Science White (LSW)
   

  
  

Tâches et responsabilités

• Planification, développement et validation d'essais complexes de biomarqueurs protéiques cellulaires, fonctionnels et solubles

  
  

• Réalisation autonome, analyse et évaluation critique des résultats expérimentaux en respectant les exigences réglementaires et GxP

  
  

• Conception, mise en œuvre et optimisation des protocoles expérimentaux, y compris interprétation des données et rédaction de rapports

  
  

• Soutien et accompagnement des transferts de méthodes vers des partenaires externes ainsi que résolution technique des problèmes

  
  

• Évaluation et mise en œuvre de nouvelles technologies pour le développement des stratégies cliniques de biomarqueurs

  
  

• Collaboration étroite avec les parties prenantes internes et externes pour garantir la qualité des données, l'excellence scientifique et le respect des délais

  
  

• Présentation des résultats lors de réunions internes et externes

  
  

• Participation active à une culture d'innovation, de sécurité et de conformité (SHE)
   

  
  

Profil - Ce que vous apportez

• Licence ou master (pas de doctorat) dans une discipline scientifique

  
  

• Au moins 2 ans d'expérience en industrie ou CRO dans le développement d'essais de biomarqueurs en environnement réglementé

  
  

• Expérience pratique approfondie notamment avec :

  
  

  • Essais cellulaires et fonctionnels (cytométrie en flux, pFlow, ELISpot/FluoroSpot, HTRF)

    
    

  • Essais de liaison aux ligands (ELISA, ELLA, Simoa, Elecsys, MSD)

    
    
  
  

• Expérience en implémentation, optimisation et résolution de problèmes de méthodes bioanalytiques

  
  

• Très bonne compréhension des réglementations GxP

  
  

• Expérience avec des biomarqueurs pharmacodynamiques dans des programmes précliniques ou cliniques est un atout

  
  

• Crédibilité scientifique démontrée par des publications ou des présentations externes

  
  

• Personnalité proactive, orientée équipe avec une grande volonté d'apprendre

  
  

• Méthode de travail structurée et orientée solutions avec un focus sur les patients et la valeur scientifique

  
  

• Capacité à travailler en environnements dynamiques et matriciels

  
  

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